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主要用途:

SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)主要用于驗證用于測量人體血液中痕量金屬濃度的分析方法以及與此類方法相關的質量保證和能力測試。

規格：

SRM 1401由四個冷凍人血小瓶組成，兩個小瓶各有兩個不同的濃度水平。每個小瓶標稱含有1.6mL人類全血。

準備和分析：

SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)由“現成的”全血制備，從沒有年齡或性別要求的捐贈者處采集。

將來自商業供應商的血袋組合在兩個預先清潔的 5 L 高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶中，形成 SRM 1401，1 級和 SRM 1401，2 級的池。Cr、Co、Mo 和通過加入適當體積的 20 mg/mL 單元素標準溶液，將 Ni 調整至目標水平，該溶液由 SRM 3112a 鉻 (Cr) 標準溶液、SRM 3113 鈷 (Co) 標準溶液、

分別為 SRM 3134 鉬 (Mo) 標準溶液和 SRM 3136 鎳 (Ni) 標準溶液。然后將內容物用磁力攪拌器均勻化 24 小時，然后分配到單獨的預篩選聚丙烯冷凍管中。NIST、CDC、Mayo Clinic 和 LGC 使用表 1 和表 2 中列出的方法對該 SRM 的認證進行了分析確定。

均質性：在 CDC 和 NIST 使用表 1 中列出的電感耦合等離子體質譜 (ICP-MS) 方法進行均質性評估的測量。根據樣品瓶間方差的統計分析確定 SRM 是均質的。

賦值：微量元素的認證質量濃度值是 NIST 和合作實驗室結果的加權平均值，通過利用線性高斯隨機效應統計模型 [2,3] 和最大似然估計方法 [4,7] 得出或 DerSimonian-Laird 程序 [2,8]。當自由度很容易獲得時，使用最大似然估計，否則使用 DerSimonian-Laird 程序。估計過程由用于不確定性傳播的參數引導程序 [9] 進行補充。

相關不確定度表示為擴展不確定度 U。擴展不確定度計算為 U = kuc，其中 uc 旨在表示在一個標準偏差的水平上，實驗室間、實驗室內和不確定性的不均勻性成分。覆蓋因子 k 對應于每種分析物的大約 95% 置信度。

認證質量濃度值:

表1列出了SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)的1級中的四種元素和⒉級中的四種元素的認證質量濃度值。NIST認證值是NIST對其準確性有最高置信度的值，因為已知或可疑的偏倚來源已被調查或考慮[1]。該材料中的認證值是NIST和合作實驗室進行的各組測量的加權平均值[2-4]。相關的擴展不確定性包括實驗室間和實驗室內的不確定性成分，并以95%的置信水平提供[5]。被測量是表1中列出的元素。計量溯源性是質量濃度的SI派生單位(表示為微克/升)。

信息值:

表2中提供了鎳的質量濃度和血液密度的信息值。SRM用戶認為信息值感興趣，但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性，或者僅進行了有限數量的分析[1]。信息值不能用于建立計量溯源性。

處理、儲存和使用說明

血液是冷凍運輸的（在干冰上)，收到后必須冷凍保存，直到準備好使用。SRM 1401冷凍人血液微量金屬(標準品)應保存在原來的小瓶中，并儲存在-60℃或以下。該認證不適用于先前打開的材料的內容，因為尚未在此類條件下調查分析物的穩定性。SRM 1401應在室溫下解凍。該材料應在從建議的儲存溫度移出后4小時內使用或丟棄。在取出測試部分之前，應通過輕輕倒置小瓶數次來使SRM的每個小瓶均質化。為使本證書中提供的值有效，應使用至少0.5 mL 的測試部分。